Climatest Symor® heeft een reputatie opgebouwd als een toonaangevende fabrikant van testkamers voor medicijnstabiliteit in China, het bedrijf beheerst de kerntechnologie van de testkamer voor medicijnstabiliteit en verkreeg onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten, onze testkamer voor medicijnstabiliteit volgt de ICH-richtlijn, het is een onmisbare uitrusting voor GMP-certificering van farmaceutische fabrieken.
Een medicijnproduct kan een odyssee doormaken voordat het de patiënt bereikt nadat het de productielijn heeft verlaten, waardoor de kwaliteit verslechtert, de inhoud afneemt of de veiligheid afneemt. Het hoofdbestanddeel kan gekwalificeerd blijven, maar de assistenten veranderen waardoor het medicijn onveilig wordt. Zo speelt onderzoek naar stabiliteit en beschikbaarheid van medicijnen een belangrijke rol
cruciale rol in de kwaliteitscontrole.
In de ICH-richtlijn specificeerde het de houdbaarheid van medicijnen onder blootstelling aan temperatuur, vochtigheid, licht of geïntegreerde omgevingen tijdens gedefinieerde cycli, het is een goede referentie voor de stabiliteit van grondstoffen of medicijnen. De testkamer voor medicijnstabiliteit keurt een wetenschappelijke methode goed om een stabiele temperatuur, vochtigheid en lichte omgeving te creëren voor het testen van medicijnen, het is van toepassing op farmaceutische bedrijven voor de versnelde test, langetermijntest, hoge vochtigheidstest en sterke lichtbestralingstest van nieuwe medicijnen, deze machine kan stabiliteitstests voor geneesmiddelen uitvoeren
Climatest Symor® de testkamer voor medicijnstabiliteit is CE-goedgekeurd, de kamer kan 12 maanden ononderbroken houdbaarheidstests uitvoeren zonder te stoppen, dit vereist strikte loopprestaties en de beste kwaliteit, door 20 jaar niet-aflatende inspanningen, Climatest Symor® wordt erkend en vertrouwd door wereldwijde klanten.
